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藥店安全生產(chǎn)自查報告

時(shí)間:2022-06-20 13:24:17 報告 我要投稿

藥店安全生產(chǎn)自查報告

  我們眼下的社會(huì ),報告的用途越來(lái)越大,報告根據用途的不同也有著(zhù)不同的類(lèi)型。相信很多朋友都對寫(xiě)報告感到非?鄲腊,下面是小編為大家收集的藥店安全生產(chǎn)自查報告,歡迎大家分享。

藥店安全生產(chǎn)自查報告

  對照區食品藥品監督局《關(guān)于規范化藥房建立標準》文件精神,醫院迅即作出部署,并按照標準,嚴格開(kāi)展自查自糾,重點(diǎn)在制度的建設與執行,人員的培訓,完善藥品質(zhì)量保障措施等方面加以改善,并以此為抓手狠抓藥品管理,促進(jìn)用藥安全。爭取使我院藥房能夠順利建立“規范化藥房”,F將自查狀況匯報如下。

  一、高度重視,落實(shí)職責

  加強組織領(lǐng)導,組織機構健全。我院一向把藥品質(zhì)量和用藥安全、合理作為醫療行為環(huán)節中的一個(gè)重中之重的環(huán)節來(lái)抓,以對患者高度負責的精神,深刻認識到加強藥品管理人極端重要性,健全藥品質(zhì)量和藥品安全管理工作的組織領(lǐng)導。以王勇院長(cháng)為我院藥品使用質(zhì)量的第一職責人,以藥劑科科長(cháng)車(chē)章洪為藥品使用質(zhì)量直接職責人,并設置了以藥劑科主要負責藥品質(zhì)量管理部門(mén),具體負責我院藥品使用質(zhì)量管理工作,切實(shí)加強藥品質(zhì)量管理。

  二、明確職責,注重人才培養

  強化了藥劑人員政治、業(yè)務(wù)“兩面”培訓,使科室人員綜合素質(zhì)“全面”提高。每年組織藥劑人員進(jìn)行健康體檢,建立分健康檔案,加強藥劑人員藥政法規學(xué)習、強化藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識培訓,科室現有執業(yè)藥師11名,占藥劑人員的50%,并明確各級藥劑人員藥品管理職責,充分保證藥品質(zhì)量。

  三、強制度,重落實(shí),促管理。

  一是進(jìn)一步加強對藥品的制度、規范、程序的`完善,制定了進(jìn)貨檢查驗收制度、藥品儲存、保管制度、特殊藥品管理制度、冷藏藥品管理制度、處方調配制度、拆零藥品管理制度、中藥飲片管理制度等,做到藥品質(zhì)量保證有法可依,有法可做,二是重點(diǎn)強化制度的落實(shí),做到管理工作“五強化”。強化對供貨商的管理,建立供貨商信息檔案,索要三證,簽訂購銷(xiāo)合同;強化藥品購進(jìn)管理,從計劃、審核、采購到驗收嚴格把關(guān),對購進(jìn)藥品名稱(chēng)、批準文號、生產(chǎn)日期、失效期等基本信息認真審核、記錄,有質(zhì)量問(wèn)題的一律不予入庫,從而保證了購進(jìn)藥品的質(zhì)量;強化對藥品效期實(shí)行動(dòng)態(tài)管理,以先進(jìn)先出為原則,近效期藥品及時(shí)報告并通知臨床科室,從而保證臨床用藥安全,減少醫院損失;強化在庫藥品管理,查看是否按藥品貯存條件保存藥品。強化藥品調劑管理,保障用藥安全。對制度的不斷修訂與落實(shí)查找各階段問(wèn)題,排查用藥隱患,真正促進(jìn)藥房規范化管理。

  四、增硬件,抓軟件,軟硬兼施保質(zhì)量。

  醫院一向十分重視藥品質(zhì)量,配置多臺空調、冷藏冰柜、溫濕度記錄儀、藥柜等多種設施,并強化軟件管理,按照藥品屬性和類(lèi)別分庫、分區存放,嚴格按國家有關(guān)規定管理特殊藥品,建立藥品養護記錄,做到時(shí)時(shí)監控。加強處方調劑管理,按要求保存處方,定期對處方進(jìn)行點(diǎn)評,促進(jìn)合理用藥。重視藥品不良反應上報工作,加強藥品各環(huán)節藥品質(zhì)量管理,拒絕假劣藥品,真正做到軟硬兼施保質(zhì)量。

  五、存在不足:

  1、制度還有待進(jìn)一步完善。

  2、部分藥品(陰涼庫)儲存條件待改善。

  3、藥劑人員質(zhì)量管理意識還需加強。

  4、未建立藥品質(zhì)量控制的電子管理系統,未與國家藥品電子監管系統和區藥監局對接。

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