藥店承諾書(shū)范文9篇
在日常生活或是工作學(xué)習中，大家總少不了接觸書(shū)信吧，書(shū)信在人類(lèi)的交流與溝通的歷史上占有重要地位。相信寫(xiě)信是一個(gè)讓許多人都頭痛的問(wèn)題，下面是小編為大家收集的藥店承諾書(shū)9篇，歡迎大家分享。
藥店承諾書(shū) 篇1
本單位承諾所提交的省本級基本醫療保險定點(diǎn)零售藥店簽約申請相關(guān)材料真實(shí)、合法、有效，如有不實(shí)，愿意承擔一切責任、后果。
申請單位法人 王文斌（簽章）20xx年12月2日
申請單位 福州市臺江區康樂(lè )大藥房閩侯第一分店
�。ê炚拢�20xx年12月2日
藥店承諾書(shū) 篇2
根據《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)星管理規范》等相關(guān)法律法規及規章制度的要求，保證我門(mén)店所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量合格、使用安全，我門(mén)店藥品經(jīng)營(yíng)的相關(guān)環(huán)節進(jìn)行自查，其自查情況如下：
一、企業(yè)基本情況
企業(yè)負責人：xxxx，在xxxx系畢業(yè)，職稱(chēng)：職業(yè)藥師。經(jīng)營(yíng)地址：xxxxx，經(jīng)營(yíng)范圍：生化制品、中藥材、中藥飲片、生物制品（不含預防性生物制品）、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑。經(jīng)濟性質(zhì)：連鎖門(mén)店�！耙再|(zhì)量求生存，以誠信求發(fā)展”的企業(yè)宗旨，遵循互惠互利，共同發(fā)展，誠信至上，依法經(jīng)營(yíng)的道德規范。
二、人員配備情況：
按照經(jīng)營(yíng)藥品的相關(guān)法律法規及規章制度的要求，我們店建立以企業(yè)法人xxx同志為主要責任人；質(zhì)量負責人、質(zhì)量機構負責人：xxx同志為主的質(zhì)量領(lǐng)導小組，驗收、養護人員：xxx；醫藥導購：xxx。門(mén)店共有xxx名員工。
三、各崗位人員培訓考核制度和定期體檢制度管理情況
1、根據藥品相關(guān)管理法律、法規對企業(yè)員工的培訓要求，門(mén)店質(zhì)量管理負責人每年制定年培訓計劃，并按計劃對門(mén)店員工進(jìn)行法律法規及專(zhuān)業(yè)知識的培訓，同時(shí)建立培訓檔案。
2、為了保證門(mén)店所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量安全，每年對直接接觸藥品的營(yíng)業(yè)人員及質(zhì)量負責人進(jìn)行至少一次健康體檢，只有體檢合格的員工方可繼續從事其工作，體檢不合格的員工必須立即停止工作，調離崗位。并建立其健康檔案。四、質(zhì)量管理體系文件概況
為了執行新版GSP認證的管理工作，我們制定以下質(zhì)量管理體系文件：
1、門(mén)店藥品進(jìn)貨和驗收質(zhì)量管理制度
2、門(mén)店藥品陳列管理制度
3、門(mén)店藥品銷(xiāo)售及處方調配管理制度
4、門(mén)店藥品拆零藥品管理制度
5、門(mén)店藥品養護檢查管理制度
6、衛生和人員健康管理制度
7、門(mén)店服務(wù)質(zhì)量管理規范
8、藥品不良反應報告制度
9、不合格藥品管理制度
10、質(zhì)量管理工作檢查考核制度
11、門(mén)店中藥飲片管理制度
12、冷藏藥品管理制度
13、計算機管理制度
五、設施設備情況：
1、按照經(jīng)營(yíng)藥品的相關(guān)規定及要求，門(mén)店經(jīng)營(yíng)面積110平方米，店內嚴格實(shí)行分區管理，標志明顯。
2、門(mén)店內干凈整潔、干燥、通風(fēng)良好，周邊無(wú)污染源，店內配置有適宜藥品儲存的設施設備：空調、貨架、貨柜、中藥櫥、拆零藥柜、拆零工具、臨方炮制工具、電腦、軟件、鼠夾、滅火器、冷柜、直讀式溫濕度計、稱(chēng)支、避光窗簾。
六、計算機系統概況
隨著(zhù)GSP認證的推行，我們?yōu)榱烁玫墓芾砼c銷(xiāo)售，對電腦軟件進(jìn)行升級換代，按照新版GSP認證軟件編制了新的記錄臺帳、記錄表格，按GSP要求規定，重新編制質(zhì)量管理體系文件，建立了健全的質(zhì)量管理制度，工作程序，并將各項工作納入現代化微機管理，有效地保證了門(mén)店工作的規范運行。
七、藥品采購、驗收、儲存、養護、銷(xiāo)售等方面的管理情況與運作程序
1、藥品的購進(jìn)
藥品的購進(jìn)嚴格按照本藥店的質(zhì)量管理制度執行，加強對供貨企業(yè)質(zhì)量保證體系的審核，要求供貨方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《營(yíng)業(yè)執照》復印件，建立供貨企業(yè)檔案，加強對供貨方藥品銷(xiāo)售人員的資格審核，并與供貨方簽訂質(zhì)量保證的協(xié)議；購進(jìn)進(jìn)口藥品要求供貨方提供加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》的復印件：從源頭上把好質(zhì)量關(guān)。
2、藥品的驗收關(guān)
我們根據相應的法律法規、合同的質(zhì)量條款以及質(zhì)量標準，對藥品的外觀(guān)形狀、包裝及標識嚴格的驗收，不符合要求的堅決予以拒收。
3、規范藥品陳列管理
藥店根據GSP要求，規范藥品陳列管理工作，做到按用途分類(lèi)擺放，同時(shí)做好藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味的藥品分開(kāi)存放，處方藥與非處方藥分柜以及拆零藥品專(zhuān)柜存放，并標志明顯、清晰。每月對陳列藥品進(jìn)行檢查并如實(shí)記錄。
4、重視藥品的養護工作
根據藥店的質(zhì)量管理制度，我根據藥品儲存條件對藥品進(jìn)行合理的儲存及陳列，每日上午、下午準時(shí)記錄營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫濕度情況，在溫濕度不符合藥品儲存要求時(shí)，及時(shí)采取調控措施。同時(shí)按季對庫存一般藥品進(jìn)行循檢，對重點(diǎn)養護品種每月進(jìn)行循檢，重點(diǎn)養護品種還建立養護檔案，養護記錄做到真實(shí)、完善、規范。
5、做好藥品的銷(xiāo)售工作
為規范藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)行為，給消費者提供放心的藥品和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，處方藥調配經(jīng)處方審核復核，其它藥品銷(xiāo)售人員能堅持問(wèn)病，做到“三問(wèn)”，即：?jiǎn)?wèn)病情、問(wèn)性別、問(wèn)年齡的“三交代”，即交代服法、交代用量、交代注意事項，根據顧客所購進(jìn)藥品的名稱(chēng)、規格、數量、價(jià)格核對無(wú)誤后，將藥品交與顧客，確保人民用藥安全有效。并提供咨詢(xún)服務(wù)，指導顧客安全合理用藥。
6、退貨藥品管理
1、退貨藥品專(zhuān)人保管，專(zhuān)區存放，專(zhuān)帳記錄。
2、所有退換藥品均應重新驗收，明確結論，合格后方可再銷(xiāo)售。
3、凡不合格藥品或有問(wèn)題藥品應及時(shí)與供方聯(lián)系，妥善處理。
4、有問(wèn)題的退貨藥品應存放于退貨區或待處理區。
5、退貨記錄完整、準確、規范、手續、簽名齊全，并按規定保存。
7、投訴處理
藥店在營(yíng)業(yè)店堂內明示服務(wù)公約，公布監督電話(huà)和設置顧客意見(jiàn)簿；認真對待處理客戶(hù)意見(jiàn)，及時(shí)采取有效的改進(jìn)措施。質(zhì)量查詢(xún)、投訴，藥品退貨和提供服務(wù)項目等記錄真實(shí)、完整，并妥善保管。
8、藥品不良反應報告制度
1、概念明確、職責清晰、程序規范。
2、有效收集藥品的不良反應信息。
3、發(fā)現藥品不良反應及時(shí)上報。
4、記錄齊全、準確、規范。
八、票據管理制度
1、加強票據管理，杜絕單據遺失，誰(shuí)領(lǐng)用誰(shuí)負責，因票據遺失造成的經(jīng)濟損失由責任人賠償。
2、合規票據材料辦理結算，財務(wù)有權拒絕持非正式票據的報銷(xiāo)。()接你處的通知，市三力藥業(yè)公司及時(shí)開(kāi)會(huì )傳達布置工作，要求我們下屬各經(jīng)營(yíng)企業(yè)在本部門(mén)內部抓緊開(kāi)展自查自糾工作，對照國家食品藥品監督管理法和GSP管理的規定，嚴格自查，并根據各自的情況寫(xiě)出自查報告。我們三力藥業(yè)五部按照要求，認真進(jìn)行了自查，現將自查結果匯報如下：
我們接到通知后，全體員工行動(dòng)起來(lái)，在我部負責人的帶領(lǐng)下，對門(mén)店內部進(jìn)行了全面的檢查，檢查用了一天的時(shí)間，最后我們匯總了檢查結果發(fā)現有如下問(wèn)題：
1、門(mén)店提示、警示顧客的牌子老化，失去美觀(guān)了。我們及時(shí)進(jìn)行了更改，現在已經(jīng)更換了新的警示牌。
2、整體藥店衛生還可以，但有些死角衛生打掃不夠干凈。比如各柜臺的最下面一格，里面衛生打掃不徹底。當場(chǎng)對售貨員進(jìn)行了批評教育，并要求他以后一定改正。
3、近效期藥品沒(méi)有及時(shí)關(guān)注，以至顧客看到時(shí)才發(fā)現了問(wèn)題。以后一定認真進(jìn)行陳列檢查。
4、溫濕度記錄書(shū)寫(xiě)不夠規范，字體有的潦草看不清。
總之，通過(guò)這次檢查，我們發(fā)現了我們工作中存在的這樣和那樣的問(wèn)題。我們一定要以這次檢查為契機，認真整改，努力工作，把我門(mén)店的經(jīng)營(yíng)工作做的'更好，讓顧客滿(mǎn)意，讓群眾真正用上放心藥。
3、票據的領(lǐng)用和注銷(xiāo)必須按規定辦理交接登記簽收手續。
4、票據控制有效，分類(lèi)存檔，妥善保管。
九、主要問(wèn)題及整改措施
為更好的實(shí)施GSP，我店通過(guò)匯報、看現場(chǎng)、查資料、調查詢(xún)問(wèn)等方式進(jìn)行了全面自查。通過(guò)自查，我們認為已基本符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及其《實(shí)施細則》的要求，但在某些方面仍然存在著(zhù)一定的差距：（如：一是藥店人員對業(yè)務(wù)缺少自覺(jué)性，二是服務(wù)質(zhì)量還不夠規范）。
對上述存在的問(wèn)題，我店做了認真的分析研究，制定了措施，要求各崗位人員加強業(yè)務(wù)學(xué)習自覺(jué)性，力爭在較短的時(shí)間內熟悉掌握各項業(yè)務(wù)知識，努力提高服務(wù)質(zhì)量，同時(shí)我們將以這次GSP認證為契機進(jìn)一步增強質(zhì)量管理意識，加大質(zhì)量管理的工作力度，對全店硬件建設和軟件管理不斷加強和完善，努力使我店的質(zhì)量管理工作逐步走向現代化、規范化和制度化，為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。
藥店承諾書(shū) 篇3
為切實(shí)加強藥品零售（連鎖）企業(yè)質(zhì)量管理，促進(jìn)守法、規范、誠信、文明經(jīng)營(yíng)，推進(jìn)全國文明城市創(chuàng )建，特作出以下承諾：
一、嚴格遵守市食品藥品監管局制定的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)創(chuàng )建全國文明城市規范》，落實(shí)環(huán)境優(yōu)美、管理優(yōu)良、質(zhì)量安全、服務(wù)優(yōu)質(zhì)四個(gè)方面十三項要求，恪守“十二個(gè)不”承諾，深入開(kāi)展“全省萬(wàn)店無(wú)假藥”創(chuàng )建活動(dòng)，扎實(shí)推進(jìn)全國文明城市創(chuàng )建工作，確保國家測評組檢查時(shí)不失分。
二、嚴格按照國家食品藥品監督管理局藥品分類(lèi)管理規定的要求，憑處方銷(xiāo)售處方藥。銷(xiāo)售處方藥時(shí)，必須經(jīng)執業(yè)藥師或其他經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員核對無(wú)誤并簽字確認后方可進(jìn)行銷(xiāo)售。
三、嚴格執行國家關(guān)于特殊藥品復方制劑（包括含麻黃堿類(lèi)復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片和復方甘草片）管理的相關(guān)規定，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝。發(fā)現購買(mǎi)異常等情況時(shí)，應立即向市食品藥品監管局報告，杜絕流弊事件發(fā)生。
四、嚴格落實(shí)“企業(yè)第一責任人”的責任，加大對《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》的貫徹執行力度，加強企業(yè)從業(yè)人員培訓教育與管理，確保藥品質(zhì)量負責人在職在崗，自覺(jué)營(yíng)造和維護良好的藥品經(jīng)營(yíng)秩序。
企業(yè)名稱(chēng)：林芝恒康平價(jià)大藥房
承諾人：
二一五年 月 日
杭州市蕭山區食品藥品監督管理局：
茲委托 裴斐斐 代表我（單位）向貴局申請辦理 行政許可事項有關(guān)事宜。
委托權限：遞交與本項行政許可有關(guān)的一切材料，簽收
行政許可辦理過(guò)程中的各類(lèi)文書(shū)及許可證照。
本委托書(shū)有效期自20xx 年10月01日至許可文書(shū)及證
照簽收完畢止。
委托人（單位）：
法定代表人（負責人）：（簽字）
年 月 日
藥店承諾書(shū) 篇4
一、企業(yè)概況
本企業(yè)成立于20xx年3月，是一家個(gè)體藥品零售企業(yè)。本企業(yè)以GSP為準則，編制并完善企業(yè)質(zhì)量管理體系。
目前本企業(yè)員工4人，其中藥師2人、藥士1人，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員占總人數的100%。藥學(xué)技術(shù)人員配置能適應藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的要求。
二、GSP組織人員機構
企業(yè)設置企業(yè)負責人、采購、養護員、倉管員為XX；質(zhì)量負責人為XXX；質(zhì)理管理員、驗收員為XXX；審方員為XXXX、XXX；營(yíng)業(yè)員為XXX、XXX明確專(zhuān)職質(zhì)量人員的質(zhì)量責任。
三、人員與培訓
為了不斷提高全體員工的專(zhuān)業(yè)技術(shù)素質(zhì)，制定了學(xué)習培訓計劃，定期的組織全體員工學(xué)習藥品管理法律法規和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識，每六個(gè)月進(jìn)行一次考核，并建立培訓檔案。
四、設施與設備
本企業(yè)根據新版GSP要求配備了電腦及符合相關(guān)管理要求的藥品進(jìn)銷(xiāo)存管理軟件，在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所配置了檢測溫濕度的設備，現備有溫濕度計、空調。并配置了防鼠、防蟲(chóng)、防火設備等。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所清潔、明亮，營(yíng)業(yè)貨架、柜臺齊備。
五、藥品進(jìn)貨、驗收管理
根據《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)法律法規要求，對購進(jìn)藥品進(jìn)行質(zhì)量與合法資格的審核，并索取加蓋企業(yè)公章的藥品GSP認證書(shū)、藥品經(jīng)營(yíng)許可證（批發(fā)）和營(yíng)業(yè)執照復印件，委托書(shū)應明確規定授權范圍和授權期限；藥品銷(xiāo)售人員的身份證復印件；購進(jìn)進(jìn)口藥品，向供貨單位索取《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構的原印章；進(jìn)口藥品應有中文標識的說(shuō)明書(shū)。對首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)藥品實(shí)行審核制度。企業(yè)建立了藥品購進(jìn)臺帳，臺帳真實(shí)、完整地記錄藥品購進(jìn)情況，做到票、帳、物相符，再根據相關(guān)程序錄入電腦做好各項基礎工作。
驗收管理：驗收人員對購進(jìn)的藥品，根據原始憑證及稅票，嚴格按照有關(guān)規定逐批檢查驗收并記錄。主要檢查驗收的藥品是否符合相應的外觀(guān)質(zhì)量標準規定。（1）外包裝是否牢固、干燥；封簽、封條有無(wú)破損；外包裝是否注明通用名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批準文號、注冊商標、批號、有效期。對于特定儲運標志是否符合藥品包裝要求。（2）內包裝每件中是否有產(chǎn)品合格證，容器是否合理，有無(wú)破損，封口嚴密是否合格，包裝字跡應清晰，品名、規格、批號等不得缺項；瓶簽要粘貼牢固。（3）藥品標簽說(shuō)明書(shū)上明確印有藥品的通用名稱(chēng)、成份、規格、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說(shuō)明書(shū)上還應有適應癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯存條件等。（4）驗收進(jìn)口藥品其包裝的標簽以中文注明名稱(chēng)、主要成份以及注冊號，有中文說(shuō)明書(shū)，并附有《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥材批件》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構紅印章的復印件。及時(shí)收集藥品不良反應情況，出現不良反應馬上上報藥監部門(mén)。
六、藥品儲存、養護與陳列（零售）管理。
我企業(yè)在始建時(shí)就嚴格按GSP要求，高標準地營(yíng)造了儲存及陳列環(huán)境，按市局最新標準裝修了營(yíng)業(yè)區，做到了營(yíng)業(yè)場(chǎng)所寬敞明亮。購物方便，標志醒目，根據經(jīng)營(yíng)情況和GSP的要求，對藥品進(jìn)行了分類(lèi)。并根據藥品性能和性質(zhì)進(jìn)行了分區，分類(lèi)、實(shí)行了色標管理，將倉庫劃分為待驗區（黃色）、合藥品區（綠色）、不合格藥品區（紅色）和退貨區（黃色），做到了藥品與非藥品、外用藥與內服藥分區存放，做到了便于操作、防止差錯、污染事件發(fā)生。添置了貨架，溫室度儀，避光設施（窗簾），防鼠設施（門(mén)縫密封）達到了“七防”（防塵、防蟲(chóng)、防鳥(niǎo)、防鼠、防潮、防霉、防污染）要求。安裝了符合照明要求的照明設備。營(yíng)業(yè)區都置有空調可保證合適的空氣濕度和溫度。在工作中按照本店的“藥品儲存、養護與陳列管理制度”進(jìn)行管理，如藥品與非藥品分開(kāi)陳列、非處方藥品與處方藥分開(kāi)陳列、內服藥與外用藥分開(kāi)陳列等“四分開(kāi)原則”分類(lèi)陳列，含麻黃制劑類(lèi)特殊制劑專(zhuān)柜陳列，并標明警示標語(yǔ)，拆零區專(zhuān)柜配備相關(guān)拆零工具。另外每天上下午測量營(yíng)業(yè)區及庫房的溫濕度，出現不符合要求時(shí)及時(shí)采取措施進(jìn)行調控；每月定時(shí)對庫存及陳列藥品進(jìn)行養護檢查，并按要求記錄等等。這些措施能夠確保藥品的儲存質(zhì)量
七、銷(xiāo)售與售后服務(wù)
為了給消費者提供放心的藥品與優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，企業(yè)對從事藥品零售工作的營(yíng)業(yè)員，進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓考核。銷(xiāo)售藥品，針對顧客要求所購藥品，核對無(wú)誤后將藥品交與顧客，并開(kāi)具銷(xiāo)售憑證，同時(shí)詳細向顧客說(shuō)明藥品的服用方法及禁忌等；在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所明示服務(wù)公約、公布監督電話(huà)和設置顧客意見(jiàn)簿。對顧客的評價(jià)和投訴及時(shí)加以解決，對顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題，認真對待，詳細記錄，及時(shí)處理。
八、計算機軟件系統
計算機系統為國內知名大公司。相關(guān)模塊符合新版GSP應用要求，每天對庫存量自動(dòng)提醒，每月對庫存近效期產(chǎn)品可做催銷(xiāo)提醒，到期企業(yè)及到期藥品自動(dòng)限制相關(guān)采購驗收銷(xiāo)售等活動(dòng)，對含麻制劑可自動(dòng)進(jìn)行限量及登記姓名和身份證銷(xiāo)售等。
九、自查情況
我藥房成立自查組，由XXX帶隊、質(zhì)量負責人主抓，對本店實(shí)施GSP管理情況進(jìn)行自查和整改：
一是對有關(guān)檔案、記錄進(jìn)行科學(xué)地歸納和整理；二是對貨架上銷(xiāo)售標簽規范填寫(xiě)；三是對店面衛生重新打掃；四是對分類(lèi)管理的情況進(jìn)行進(jìn)一步檢查并規范。通過(guò)自查自糾活動(dòng)GSP管理水平得到進(jìn)一步提高。
通過(guò)GSP自查，我們認為已初步達到標準要求，現提出認證申請，歡迎各位領(lǐng)導前來(lái)檢查指導。
藥店承諾書(shū) 篇5
藥品安全關(guān)系到公眾身體健康，關(guān)系到社會(huì )和諧穩定。為了全面構建誠信體系，確保公眾用藥安全，樹(shù)立藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)良好形象，特承諾如下：
一、落實(shí)質(zhì)量責任。
認真貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等一系列國家有關(guān)藥品法律、法規，切實(shí)履行藥品安全第一責任人義務(wù)，進(jìn)一步建立和完善藥品質(zhì)量安全保證體系，以對公眾健康負責的態(tài)度，加強日常質(zhì)量管理，確保藥品安全。
二、嚴格行為自律。
絕不銷(xiāo)售不合格藥用膠囊及其他藥用輔料；對所銷(xiāo)售的藥品及藥用空心膠囊必須經(jīng)藥品檢驗機構檢驗合格后方可銷(xiāo)售。
三、強化安全管理。
進(jìn)一步建立健全藥品安全保障機制，全面落實(shí)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范，努力提高規范化經(jīng)營(yíng)水平，加大藥品不良反應檢測報告力度，消除藥品安全隱患，杜絕藥品安全事故。
四、堅持誠信守法。
以誠信為根本，牢固樹(shù)立誠信意識，重合同、守信用，不做虛假宣傳，藥械廣告合理、合法、合規。增強法制觀(guān)念，自覺(jué)依法經(jīng)營(yíng)，取信于社會(huì )。
五、自覺(jué)接受監管。
積極配合食品藥品監管部門(mén)依法實(shí)施的藥品安全日常監管、專(zhuān)項檢查、風(fēng)險監測的應急處置等工作，自覺(jué)接受新聞媒體、社會(huì )各界的監督。努力提高服務(wù)水平，為武寧醫藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展做出應有貢獻。
六、廣泛開(kāi)展宣傳。
積極參與藥品安全科普知識的宣傳和大講堂活動(dòng)，努力提高全員質(zhì)量安全意識，認真貫徹“銷(xiāo)售合格產(chǎn)品光榮，銷(xiāo)售偽劣產(chǎn)品可恥”的理念，提供科學(xué)消費信息，倡導合理用藥健康生活行為，維護藥品經(jīng)營(yíng)者和消費者的合法權益。
承諾企業(yè)（蓋章）：__________
承諾人（簽字）：____________
________年________月______日
藥店承諾書(shū) 篇6
杭州市蕭山區食品藥品監督管理局：
茲委托 裴斐斐 代表我（單位）向貴局申請辦理行政許可事項有關(guān)事宜。
委托權限：遞交與本項行政許可有關(guān)的一切材料，簽收行政許可辦理過(guò)程中的各類(lèi)文書(shū)及許可證照。
本委托書(shū)有效期自20xx 年10月01日至許可文書(shū)及證照簽收完畢止。
委托人（單位）：
法定代表人（負責人）：（簽字）
年 月 日
注：若委托人為個(gè)人的，由委托人本人簽署姓名及日期，并加蓋手��；若委托人為企業(yè)的，由法定代表人或負責人簽署姓名及日期，并加蓋公章。附被委托人身份證復印件。
藥店承諾書(shū) 篇7
為進(jìn)一步規范藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)行為，增強企業(yè)的守法意識、質(zhì)量意識、責任意識、誠信意識和自律意識，確保企業(yè)所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的質(zhì)量安全，本企業(yè)承諾履行以下法定義務(wù)和責任：
一、堅持公眾利益至上的原則，商業(yè)利益服從于公眾利益，決不以降低藥械質(zhì)量甚至售假非法獲利，堅決摒棄一切損害公眾健康的不良行為。
二、切實(shí)恪守“企業(yè)是第一責任人”責任，嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規，認真履行藥械安全職責。
三、弘揚誠信理念，堅守誠信原則，創(chuàng )建誠信企業(yè)，營(yíng)造誠信環(huán)境，堅持誠信興業(yè)。
四、主動(dòng)接受并積極配合食品藥品監管部門(mén)的監督檢查，自覺(jué)接受社會(huì )各界和廣大消費者的監督，不弄虛作假、規避監管。
五、嚴格執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，把好藥品購進(jìn)關(guān)、驗收關(guān)、儲存關(guān)、養護關(guān)、銷(xiāo)售關(guān)。不降低GSP認證時(shí)已達到的標準；不超經(jīng)營(yíng)范圍、超經(jīng)營(yíng)方式經(jīng)營(yíng)；不以任何形式出租或轉讓柜臺；不從非法渠道購進(jìn)藥品、醫療器械和其他產(chǎn)品；不發(fā)布虛假藥械廣告和不為發(fā)布虛假廣告提供便利條件；不將非藥品以藥品名義向消費者介紹和推薦，不誤導和欺騙消費者；不經(jīng)營(yíng)假劣藥械，不經(jīng)營(yíng)仿藥產(chǎn)品。
六、嚴格執行處方藥與非處方藥的分類(lèi)管理規定。不經(jīng)營(yíng)國家明令禁止銷(xiāo)售的9大類(lèi)藥品；不違規銷(xiāo)售處方藥，嚴格執行必須憑處方銷(xiāo)售11大類(lèi)藥品的規定，認真做好有關(guān)處方藥銷(xiāo)售登記工作。
七、企業(yè)與所聘用的質(zhì)量負責人、駐店藥師建立合法的勞動(dòng)關(guān)系。營(yíng)業(yè)時(shí)間
內保證駐店藥師在崗履職。
八、如發(fā)生違法違規行為，依法承擔法律責任及由此造成的一切后果。 責任人（法定代表人或企業(yè)負責簽字）： 年 月 日
說(shuō)明：此承諾一式兩份，藥監和企業(yè)各執一份。
有無(wú)違反《藥品管理法》第76條、第83條規定情形的聲明
�。ǚㄈ似髽I(yè)填寫(xiě)）
有無(wú)違反《藥品管理法》第76條、第83條規定情形的聲明（非法人樣式）
藥店承諾書(shū) 篇8
尊敬的領(lǐng)導及各經(jīng)營(yíng)企業(yè)同仁：
藥品安全是人民群眾最現實(shí)、最關(guān)心、最直接的利益問(wèn)題。提高企業(yè)精神文明建設，倡導文明、守法、誠信的企業(yè)經(jīng)營(yíng)意識與理念，切實(shí)維護人民群眾用藥安全有效、爭創(chuàng )蕭山區“百家放心藥店”是我們每一個(gè)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的社會(huì )責任與義務(wù)。食品藥品的質(zhì)量安全，事關(guān)社會(huì )穩定、經(jīng)濟發(fā)展和人民身心健康。
近年來(lái)，在政府及藥品監督管理部門(mén)關(guān)懷與幫助下，我司在經(jīng)營(yíng)與管理上取得了很大的改觀(guān)，從業(yè)人員的素質(zhì)得到了提高�，F為樹(shù)立藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠實(shí)守信、公平交易、服務(wù)群眾、奉獻社會(huì )的良好形象。以“百家放心藥店”為執行準則，保證我們提供的藥品讓人民群眾安全、放心，我杭州蕭山同春堂醫藥零售有限責任公司及我司43家藥品連鎖門(mén)店對各位領(lǐng)導，各位企業(yè)同仁及全區人民做出如下鄭重承諾：
一、認真學(xué)習，全面貫徹《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》及《藥品質(zhì)量經(jīng)營(yíng)管理規范》等有關(guān)法律法規，遵紀守法，嚴于律己。從合法渠道購進(jìn)藥品，做到票賬貨相符，決不經(jīng)營(yíng)假劣藥品。
二、牢固樹(shù)立藥品質(zhì)量第一，對人民健康負責的質(zhì)量意識，嚴格按照《藥品質(zhì)量經(jīng)營(yíng)管理規范》要求從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，為廣大群眾提供放心合格的藥品。
三、自覺(jué)維護藥品市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)秩序，樹(shù)立公平競爭、誠實(shí)守信的市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)理念，科學(xué)地、實(shí)事求是地向消費者介紹藥品特性和安全用藥
知識，堅決反對不正當的競爭行為。
四、藥品從業(yè)人員要自覺(jué)遵守職業(yè)道德，愛(ài)崗敬業(yè)，爭創(chuàng )一流服務(wù)，營(yíng)造良好購藥環(huán)境，以誠心、愛(ài)心為消費者服務(wù)，樹(shù)企業(yè)形象，創(chuàng )“放心藥店”。
五、嚴格遵照國家《廣告法》和《藥品管理法》的規定開(kāi)展藥品宣傳，不做虛假廣告，不以任何形式誤導和欺騙消費者。嚴格執行國家藥品價(jià)格政策、明碼標價(jià)、童叟無(wú)欺。
六、對藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中的非法行為要勇于舉報，對發(fā)現的藥品、醫療器械不良反應要及時(shí)報告，維護良好的藥品流通秩序，保證人民群眾的用藥安全、放心。
我們要以打造藥品誠信、安全、讓人民群眾放心為己任，積極參與到"放心藥店"活動(dòng)中來(lái)，以誠信立企業(yè)，以誠信促發(fā)展，更多的創(chuàng )造價(jià)值，更多的回報社會(huì )。讓我們攜起手來(lái)，從我做起，從現在做起，同時(shí)也希望與全區其他藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，攜手加強企業(yè)文明誠信倡導力度，為構建和諧誠信蕭山做出新的貢獻！。
杭州蕭山同春堂醫藥零售有限責任公司
20xx.04.26
藥店承諾書(shū) 篇9
本單位承諾所提交的省本級基本醫療保險定點(diǎn)零售藥店簽約申請相關(guān)材料真實(shí)、合法、有效，如有不實(shí)，愿意承擔一切責任、后果。
申請單位法人 王文斌（簽章）20xx年12月2日
申請單位 福州市臺江區康樂(lè )大藥房閩侯第一分店
�。ê炚拢�20xx年12月2日
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